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TAVONIN 120 MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

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- Tratamiento sintomático de alteraciones en la microcirculación cerebral, como VERTIGO o MAREO.- INSUFICIENCIA VENOSA. Tratamiento de los síntomas de la insuficiencia venosa en extremidades, como CALAMBRES MUSCULARES o


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Fuente: Base de Datos de Medicamentos del Consejo General de Colegios Farmaceuticos 69 (19/08/2020)

ACCIÓN Y MECANISMO

- Vasodilatador. Las hojas de ginkgo parecen mejorar el riego sanguíneo cerebral y periférico debido a unos posibles efectos vasodilatadores y antiagregantes plaquetarios, mejorando las propiedades reológicas de la sangre.

Se desconoce el mecanismo exacto y cuáles son los principios activos responsables, si bien se postula que podrían ser los flavonoides, como quercetina, y los terpenoides como ginkgólidos y bilobálidos.

INDICACIONES

- Tratamiento sintomático de los trastornos leves derivados de las alteraciones circulatorias cerebrales, como VERTIGO, MAREO o TINNITUS, o de las extremidades inferiores como CALAMBRES MUSCULARES o FRIALDAD EN LAS EXTREMIDADES.

POSOLOGÍA

“Posología Tavonin”

- Adultos:

* Tavonin 40 mg: 1 comprimido 3 veces al día. En caso necesario, puede aumentarse a 1 comprimido 4 veces al día.

* Tavonin 120 mg: 1 comprimido al día. En caso necesario, puede aumentarse a 2 comprimidos al día.

- Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda.

- Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

Duración del tratamiento: 6-8 semanas.

Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

INTERACCIONES

- Anticoagulantes. El ginkgo podría aumentar el riesgo de hemorragia al combinar con fármacos anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios.

REACCIONES ADVERSAS

Normalmente las reacciones adversas son leves y transitorias.

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Trastornos del sistema inmunológico: frecuencia desconocida REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, con ERITEMA o PRURITO.

- Trastornos del sistema nervioso: frecuencia desconocida CEFALEA, MAREO, VERTIGO.

- Trastornos gastrointestinales: frecuencia desconocida DIARREA, DOLOR ABDOMINAL, NAUSEAS.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Advierta a su médico y/o farmacéutico si:

* Los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de ginkgo.

* Va a someterse a una intervención quirúrgica.

SOBREDOSIS

Síntomas: no se han descrito casos.

Medidas a tomar:

- Antídoto: no hay antídoto específico.

- Medidas generales de eliminación: no se han descrito.

- Monitorización: estado clínico del paciente.

- Tratamiento: sintomático.

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con INTOLERANCIA A LACTOSA hereditaria o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a ginkgo o a cualquier otro componente del medicamento.

PRECAUCIONES

- ALTERACIONES DE LA COAGULACION. El ginkgo podría aumentar el riesgo de sangrado, por lo que se aconseja precaución en pacientes con trastornos de la coagulación o HEMORRAGIA.

Suspender el tratamiento al menos 2 semanas antes de una intervención quirúrgica.

- EPILEPSIA. No puede descartarse que pudiera aumentar el riesgo de CONVULSIONES.

EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se recomienda evitar su administración.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda evitar su administración.

NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

- Comprimidos: tragar sin masticar con suficiente cantidad de líquido. No tomar tumbado.

Administración con alimentos: administrar separados de las comidas.

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene lactosa, que podría presentar proteínas de la leche. Podría provocar REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD en personas con alergia a proteínas de la leche de vaca.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

No parece presentar efectos significativos.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

- Suspender el tratamiento al menos 2 semanas antes de una intervención quirúrgica programada ante el riesgo de aumentar el tiempo de sangrado.

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Referencias específicas

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