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ENTERO SILICONA 9 MG/ML EMULSION ORAL 250 ML
- Alivio sintomático de AEROFAGIA y/o FLATULENCIA.
Información del medicamento
Fuente: Base de Datos de Medicamentos del Consejo General de Colegios Farmacéuticos 104 (09/12/2020)ACCIÓN Y MECANISMO
- Antiflatulento. Dimetilpolisilosano de cadena de longitud variable. Actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su disgregación.
FARMACOCINÉTICA
La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastrointestinal, eliminándose íntegramente por heces.
INDICACIONES
- Alivio sintomático de AEROFAGIA y/o FLATULENCIA.
POSOLOGÍA
-EMULSIÓN ORAL-
- Adultos y niños mayores de 12 años: 90 mg de simeticona (10 ml ó 1 cucharada grande) 3 veces al día. No administrar más de 495 mg de simeticona (55 ml ó 5 cucharadas y media grandes) al día.
- Niños:
* Niños de 0 a 2 años: 22,5 mg de simeticona (2,5 ml ó 1/2 cucharadita) 3 veces al día, administrados con el biberón o con otro alimento o líquido. No administrar más de 225 mg de simeticona (25 ml ó 5 cucharaditas) al día.
* Niños de 2 a 12 años: 45 mg de simeticona (5 ml ó 1 cucharadita) 3 veces al día. No administrar más de 225 mg de simeticona (25 ml ó 5 cucharaditas) al día.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos adversos de la simeticona son, en general, leves y transitorios. La reacción adversa más característica es: raramente (<1%): ESTREÑIMIENTO moderado y transitorion, NAUSEAS.
Pueden producirse FLATULENCIA que constituyen el mecanismo normal de eliminación de los gases con este tratamiento.
SOBREDOSIS
- Síntomas: No se han descrito casos de sobredosificación. Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco.
- Tratamiento: sintomático.
PRECAUCIONES
- Se recomienda una duración máxima del tratamiento de 15 días seguidos. Si los síntomas persisten transcurrido este tiempo, se deberá reevaluar la situación clínica.
EMBARAZO
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Generalmente se admite su uso en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
LACTANCIA
Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, no obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre. Uso generalmente aceptado.
NIÑOS
No se prevén problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado en niños y lactantes.
ANCIANOS
No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
- Emulsión oral: La administración debe realizarse después de las comidas. Agitar antes de usar. En niños menores de 2 años se aconseja administrar con el biberón o con otro alimento o líquido.